遺伝性神経難病の超早期病態を解明~超早期治療で神経変性の抑制が期待。ALS患者の運動神経障害に基づいて同定された新規治療標的:mGluR5。Skeletal muscle endothelial dysfunction through the activin A。神経学における筋疾患の包括的な解説書。。免疫異常が引き起こす神経難病の病原性細胞を発見 | 国立研究開発法人。- タイトル: Muscle Diseases- 編集者: Anthony H. V. Schapira, Robert C. Griggs- 出版社: Butterworth Heinemann- シリーズ名: Blue Books of Practical Neurology- 分野: 神経学ご覧いただきありがとうございます。図説 AKのテクニック ―アプライド・キネシオロジーの理論と治療法― ほぼ未使用